Розроблення фармацевтичної композиції з контрольованим вивільненням антигістамінних активних фармацевтичних інгредієнтів

Abstract

На даний час алергічні захворювання становлять серйозну медико-соціальну проблему сучасності через стрімкі темпи зростання поширеності в усьому світі. Встановлено, що алергічні захворювання належать до трійки найпоширеніших патологій XXI століття, адже нині 30-40 % населення планети страждають від одного або кількох видів алергії. Об’єкт дослідження – процеси формування властивостей антигістамінної фармацевтичної композиції з контрольованим вивільненням АФІ у виробництві нових протиалергічних лікарських засобів з пролонгованою дією для покращення фармакотерапії алергічних захворювань. Предмет дослідження – технології використання фармацевтичних композицій на основі полімерного носія полі-D,L-лактид-ко-гліколіду з контрольованим вивільненням антигістамінного активного фармацевтичного інгредієнта у розробці та виробництві сучасних протиалергічних лікарських засобів з пролонгованою дією. Метою дисертаційної роботи є розробка технології фармацевтичної композиції з контрольованим вивільненням антигістамінного активного фармацевтичного інгредієнта для забезпечення пролонгованої дії та підвищення ефективності фармакотерапії алергічних захворювань. В дисертаційній роботі вирішено важливу науково-технічну задачу розробки фармацевтичної композиції на основі біодеградуючого полімерного носія з контрольованим пролонгованим вивільненням антигістамінного активного фармацевтичного інгредієнта дезлоратадину, яка може бути реалізована на сучасних фармацевтичних підприємствах та сприятиме покращенню фармакотерапії алергічних захворювань. Currently, allergic diseases constitute a serious medical and social problem of our time due to the rapid growth of their prevalence worldwide. It has been established that allergic diseases are among the three most common pathologies of the 21st century, because currently 30-40% of the world's population suffers from one or more types of allergies. The object of the study is the processes of forming the properties of an antihistamine pharmaceutical composition with controlled release of API in the production of new antiallergic drugs with prolonged action to improve the pharmacotherapy of allergic diseases. The subject of the study is the technology of using pharmaceutical compositions based on a polymer carrier of poly-D,L-lactide-co-glycolide with controlled release of an antihistamine active pharmaceutical ingredient in the development and production of modern antiallergic drugs with prolonged action. The aim of the dissertation is to develop a technology for a pharmaceutical composition with controlled release of an antihistamine active pharmaceutical ingredient to ensure prolonged action and increase the effectiveness of pharmacotherapy for allergic diseases.