Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/23299
Назва: | Озонування 4-гідрокситолуену, як новий метод синтезу біологічно активних речовин |
Інші назви: | Ozonation of 4-hydroxytoluene as a new synthesis method biologically active substances |
Автори: | Галстян, Андрій Генрійович Задворних, І. С. Косенко, О. О. |
Ключові слова: | каталіз окиснення озон |
Дата публікації: | тра-2022 |
Видавництво: | Національний фармацевтичний університет |
Бібліографічний опис: | Галстян А. Г. Озонування 4-гідрокситолуену, як новий метод синтезу біологічно активних речовин / А. Г. Галстян, І. С. Задворних, О. О. Косенко // Проблеми та досягнення сучасної біотехнології = Problems and achievements of modern biotechnology : матеріали ІІ Міжнародної науково-практичної Інтернет-конференції, м. Харків, 20 травня 2022 року. – Харків : НФАУ, 2022. – С. 79. |
Короткий огляд (реферат): | В даній роботі показано, що при 278 К при озонуванні 4-гідрокситолуену в системі Ас2О–H2SO4–Mn(AcO)2 основним напрямком реакції є селективне окиснення за метильною групою (77,2%). Серед продуктів реакції переважає 4-гідроксибензиловий спирт (63,2%), в значно менших кількостях утворюється 4-гідроксибензальдегід (14,0%). Додавання до окисної системи калій броміду підвищує не тільки селективність окиснення за метильною групою (84,5 %), а і глибину окиснення. Основним продуктом реакції стає 4-гідроксибензальдегід (68,0%), ідентифіковано також 4-гідроксибензиловий спирт (16,5%) та 4-гідроксибензилбромід (1,5%). |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/23299 |
Faculty: | Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій |
Department: | Кафедра промислової фармації |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра промислової фармації (ПФ) Матеріали наукових конференцій та семінарів |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
ІІ_Міжнародна_науково-практична_конференція_20.05.2022_P079.pdf | 12,92 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.