Вплив флавоноїдів на швидкість розкладання новокаїну бутирилхолінестеразою

Abstract

У статті розглянута роль місцевих анестетиків під час операційного контролю болю, проаналізовані переваги та недоліки застосування новокаїну в хірургічній та клінічній практиці. Проведене лабораторне дослідження кінетики інгібування процесу гідролізу новокаїну бутирилхолінестеразою in vitro. Ключовою метою проведення дослідження є збільшення тривалості та якості анестезії. Спираючись на фармакологічні властивості, токсичний потенціал та поширеність, були обрані потенційні інгібітори процесу гідролізу серед флавоноїдів. З використанням методу УФ-спектрофотометрії установлено різну специфічну активність гесперидину, кверцетину в системі розкладання новокаїну. Наведено порівняльний аналіз процесу інгібування у вигляді графіків залежності величини константи швидкості першого порядку (К1Н) від концентрації флавоноїдів. Кверцетин демонструє найвдаліші результати випробувань, оскільки чинить найбільший інгібуючий вплив на перебіг процесу, чим підтверджує потенційну здатність подовжити тривалість дії препарату.

The article discusses the role of local anesthetics during surgical control of pain, analyzes the advantages and disadvantages of novocaine in surgical and clinical practice. The kinetics of inhibition of novocaine hydrolysis by butyrylcholinesterase in vitro is studied. The main interest was to increase the duration and quality of anesthesia. Based on the pharmacological properties, toxic potential and prevalence, potential inhibitors of the drug hydrolysis process were selected among the flavonoids. Different specific activity of hesperidin, quercetin in the decomposition system was established by UVspectrophotometry. A comparative analysis of the inhibition of the process in the form of graphs of the dependence of the first-order rate constant (К1Н) from the concentration of flavonoids. Quercetin shows the most successful test results, as it has the greatest inhibitory effect on the decomposition of novocaine, which confirms the ability to prolong the duration of the drug.